tES／신경조절 기전
저강도 전류가 신경 활동,막 전위, 신경가소성을 조절하는 기전을 탐구하는 관련 연구.
과학적 증거
신경조절 기전, 공학적 검증, 임상 연구를 통한 증거 구축
본 페이지는 팀의 연구개발 성과를 종합한 것입니다. 제품이 특정 질환을 치료할 수 있다고 주장하지 않습니다. 제품 적응증 및 임상 사용은 관할 당국 승인 및 최종 라벨에 따릅니다.
HD-tES／멀티채널 제어
고해상도 전극 배치와 멀티채널 출력을 통한 자극 영역 제어 및 개인화 연구 설계 지원.
fNIRS 모니터링
헤모글로빈 변화와 뇌 활성화를 기능 지표로 활용하여 개입 전후 비교 및 실시간 피드백 연구 지원.
DTx 재택 추적
과제·성취 추적을 지원하는 디지털 플랫폼. 병원 내 연구에서 재택 케어로의 전환 가능성 탐구.
Innovation recognition
국가 혁신상
실시간 뇌 활성을 기반한 정밀 신경조절 및 디지털 치료
陳家進 교수팀이 HD-tES, fNIRS, DTx를 통합하여 뇌 활성 기반 정밀 신경조절 및 성취 추적 연구 플랫폼을 개발.
본 상은 기술 혁신 및 R&D 성과에 대한 인정입니다. 특정 제품이 의료기기 승인을 얻었다는 것을 의미하지 않으며, 임상 효과를 보장하지 않습니다.
팀 논문
팀 발표 성과
다음은 陳家進 교수와 黃怡静 교수의 공동저자 연구입니다. 신경재활 공학, 실행 가능성, 초기 임상 연구의 supporting evidence로 제시합니다.
2025Depression and Anxiety
Hypoactivity of the Prefrontal Cortex During Go/No-Go Task in Patients With Generalized Anxiety Disorder
Chien-An Chen, Po-Tsen Lin, Meng-Yu Hsu, Cheng-Yang Lee, I-Ming Chen, Yi-Ting Lin, Yu-Jui Huang, Pao-Huan Chen, Jia-Jin Chen, Gong-Hong Lin, Yi-Jing Huang
fNIRS를 사용하여 광범위 불안 장애 환자의 Go/No-Go 억제 제어 과제 중 전전두엽 혈류 동역을 조사. 기저 상태 및 과제 상태에서의 전전두엽 활동 감소가 관찰되었으며, 전전두엽 기능이 불안 조절 및 인지 제어 연구의 중요한 방향을 지지합니다. 이는 연구 증거이며, 불안 장애 진단·치료에 대한 규제 승인을 의미하지 않습니다.
DOI 10.1155/da/90401152022Pilot randomized controlled trial
High-Definition Transcranial Direct Current with Electrical Theta Burst on Post-Stroke Motor Rehabilitation: A Pilot Randomized Controlled Trial
Neurorehabilitation and Neural Repair, 36(9), 645–654
만성 뇌졸중 환자 24명을 대상으로 한 환자 맹검 선구 무작위 대조 시험. HD-tDCS-eTBS와 기존 상지 재활의 안전성 및 치료 가능성을 평가. 중대한 부작용은 발생하지 않았으며, 결과는 추가 대규모 연구를 지지하지만 효능을 보장하지는 않습니다.
DOI 10.1177/154596832211217512021Device design & pilot testing
Designing and pilot testing a novel high-definition transcranial burst electrostimulation device for neurorehabilitation
Journal of Neural Engineering, 18(5):056030
신경재활을 위한 신규 고해상도 경두개 버스트 전기자극 장치를 설계하고 선구 테스트 수행. NeuraStim/HD-tES 플랫폼의 공학적 영역 및 전이 연구에 대한 초기 안전성 및 실행 가능성 증거를 제공합니다.
DOI 10.1088/1741-2552/ac23be연구 증거 및 규정 준수 선언
상의 성과는 선구 연구·공학적 검증·supporting evidence입니다. 개별 연구 결과는 뇌졸중 또는 기타 질환 치료에 제품이 승인되었다는 것을 의미하지 않으며, 개인의 개선 효과를 보장하지도 않습니다. 모든 임상 사용은 관할 당국 승인 적응증, 의료 전문가 판단, 공식 제품 라벨에 따라야 합니다.